يعد مرض جوشر من الأمراض الفريدة في العالم والتي لا يمكن أغلب الأطباء تشخيصها، وهو واحد من الأمراض الوراثية الجينية حيث يتم إدراجه تحت أمراض تخزين الدهون، يوفتقر فيه المصابون إلى مستويات كافية من إنزيم تسمى بالجلوكوسيريبروسيديز الذي يتسبب  نقصه تراكم شحوم ومواد دهنية داخل جسم الإنسان وعدم تكسر الدهون ويسبب ذلك كله إلى نقص في النمو وتضخم في الكبد والطحال، وإصابة الجهاز التنفسي بأمراض خطيرة.

المراجع

esteshary.com

التصانيف

أمراض   العلوم البحتة