مركبات ال (Pyridine): هي عبارة عن أي فئة من المركبات العضوية من السلسلة الحلقية غير المتجانسة، والتي تتميز بهيكل حلقة تتألف من ستة أعضاء يتكون من خمس ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة. إنّ أبسط عضو في عائلة بيريدين هو بيريدين نفسه وهو مركب له الصيغة الجزيئية (C5H5N).
استخدامات مركبات البريدين:
يستعمل بيريدين كمذيب ويضاف إلى الكحول الإيثيلي لجعله غير صالح للشرب. يتم تحويله إلى منتجات مثل (sulfapyridine) وهو دواء فعال ضد الالتهابات البكتيرية والفيروسية؛ بيريبنزامين وبيريلامين، تستخدم كأدوية مضادة للهيستامين، في حين أن البيبيريدين يستخدم في معالجة المطاط وكمواد خام كيميائية؛ والمواد الطاردة للماء ومبيدات الجراثيم ومبيدات الأعشاب. المركبات غير المصنوعة من البيريدين ولكنّها تحتوي على هيكلها الحلقي تشمل النياسين والبيريدوكسال، وكلاهما من فيتامينات ب، حيث إن الأيزونيازيد دواء مضاد للتدرن. والنيكوتين والعديد من المنتجات النباتية النيتروجينية الأخرى. تؤدي البيريدين ومركباتها القائمة على بنزو وبيريدين أدوارًا متنوعة في الكيمياء العضوية. كما أنّها روابط ومذيبات ومحفزات تسهل التفاعلات؛ وبالتالي تكثر أوصاف هذه الروابط الجديدة وتطبيقاتها كل عام. يتم تقييم المواد القائمة على البيريدين لخصائصها البصرية والفيزيائية، بالإضافة إلى إمكاناتها الطبية. بالإضافة إلى ذلك، يستمر اكتشاف ودراسة المنتجات الطبيعية القائمة على البيريدين لخصائصها وفهم تركيبها الحيوي.
تركيبة مركبات البريدين:
يتصرف بيريدين في كثير من النواحي باعتباره أمينًا ثلاثيًا نموذجيًا، وتحكم قاعدته بتوافر إلكترونات الزوج الوحيد على ذرة النيتروجين. نظرًا لأنّ هؤلاء يشغلون (sp2-orbital)، فإنّ الاقتران مع نظام (π-electron) غير ممكن، وبالتالي فإنّ بيريدين هو قاعدة أقوى على سبيل المثال ثنائي ميثيلانيلين، حيث يتم تقليل القاعدية من خلال إلغاء تحديد الزوج الوحيد. من ناحية أخرى، يعد البيريدين قاعدة أضعف بكثير من الأمينات الثلاثية الأليفاتية النموذجية، حيث يحتل الزوج الوحيد مع ذلك مدارًا مهجنًا (sp3)؛ هذا لأنّ المدار sp2 ذي الصلة في بيريدين أصغر وترتبط الإلكترونات المحتلة ارتباطًا وثيقًا بنواة النيتروجين.
وبالتالي فهي أقل توفرًا للتبرع بالبروتون وبالتالي تقل القاعدة النسبية للبيريدين. تشكل البيريدين أملاحًا ثابتة مع أحماض قوية. غالبًا ما يستخدم بيريدين نفسه لمعادلة الحمض المتشكل في تفاعل وكمذيب أساسي. قاعدية البيريدين (مقاسة بثابت التفكك للحمض المترافق ، pKa = 5.2) أقل من تلك الموجودة في الأمينات الأليفاتية، ربما يرجع هذا الانخفاض الأساسي إلى تهجين السندات المختلف لذرة النيتروجين: في الأمونيا يكون زوج الإلكترون الوحيد في مدار (sp3)، ولكن في بيريدين يكون في مدار (sp2). كلما زادت طبيعة المدار، زاد تركيزه بالقرب من النواة، وأقل توافرًا لتكوين الرابطة، حيث يكون زوج الإلكترون الوحيد في مدار (sp) ذات قاعدة منخفضة.
المراجع
e3arabi.com
التصانيف
بيريدينات حلقات عطرية بسيطة العلوم البحتة العلوم التطبيقية الكيمياء