داء هنتنغتون
هو مرض وراثي ينتج بسبب وجود جين خاطئ يعمل على إنتاج شكل غير طبيعي من بروتين هنتنغتون وينتقل المرض من أحد الأبوين إلى الأبناء حتى وإن توافر جين واحد خاطئ، فهو يعتبر صفة سائدة، فعندما يتجمع البروتين السام في خلايا الدماغ أو الأعصاب يؤدي لعطب بها وبالتالي لخلل في الحركة والإدراك والتصرف، ويظهر المرض في الفئة العمرية من 30 إلى 50، وإن أصاب الفئة العمرية الأقل من 20 فإن المرض يُسمى مرض هنتنغتون اليافعي وتختلف أعراضه عن أعراض الفئات الأخرى، ومن أعراض المرض ما يلي:
من أعراض مرض هنتنغتون في البالغين:
- الأعراض النفسية، ومنها الإكتئاب، الوسواس القهري، الهوس، الاضطراب الوجداني ثنائي القطب.
- الأعراض الإدراكية، ومنها صعوبة في إدراك المعلومات الجديدة، عدم القدرة على سيطرة المشاعر، عدم القدرة على التركيز.
- الأعراض الحركية، ومنها خلل في حركة العين، عدم القدرة على الكلام والبلع.
المراجع
mawdoo3.com
التصانيف
أمراض اضطرابات عصبية أمراض وراثية العلوم البحتة طب