ألفا ثلاسيميا
هو اضطراب في الدم يساعد على التقليل من إنتاجية الهيموغلوبين الطبيعي، فالهيموغلوبين عبارة عن بروتين في خلايا الدم الحمراء الذي ينقل الأكسجين إلي جميع الخلايا في الجسم، والتلاسيمية الفا تتكون غالبا من عملية الحذف التي تحصل على كل من الجين HBA1 و الجين HBA2، وجميع هذه الجينات تُساعد في عملية صنع البروتين الذي يُدعى ألفا غلوبين وهو البوتين الأساسي في تركيب جزيء الهيموغلوبين.
العلاج:
الأشخاص المصابين بحالات بسيطة من مرض التلاسيمية الفا، لا يحتاجوا إلى علاج معين إلا حسب الحاجة وذلك لرفع مستويات الهيموغلوبين المنخفضة في الدم، ويمكن لمكملات حمض الفوليك أو الحديد أن تكون ذات فائدة لبعض المرضى، ولكن المرضى الذين يشكون من فقر دم شديد يحتاجون إلى نقل الدم مدى حياتهم، وذلك عن طريق اللجوء إلى الوسائل الجراحية في حالات معين فقط.
المراجع
altibbi.com
التصانيف
أمراض دم فقر الدم أمراض وراثية العلوم البحتة طب