داء هنتنغتون، أحد الأمراض الوراثية التي ينتج عنها الإنهيار التدريجي (الانتكاس) للخلايا العصبية في الدماغ، وله تأثير كبير على القدرات الوظيفية للفرد المصاب، مما يؤدي بالغالب لحدوث اضطرابات حركية وإدراكية (معرفية) ونفسية، تتوفر العقاقير المساعدة التي تعمل على إدارة مرض هنتنغتون ولكنها لا تمنع التداعي الجسماني والعقلي والسلوكي المتعلق بالحالة.
الأعراض
غالبآ ما يتسبب داء هنتنغتون في حدوث اضطرابات حركية وإدراكية ونفسية مع مجموعة كبيرة من المؤشرات والأعراض. تختلف الأعراض التي تبدأ في الظهور أولاً اختلافًا كبيرًا من شخص لآخر. وتظهر بعض الأعراض على نحو أكثر وضوحًا أو يكون لها تأثير كبير على القدرة الوظيفية، ولكن من الممكن أن يتغير ذلك خلال فترة المرض.
أعراض مرض هنتنغتون مجهول السبب
قد تختلف بداية مرض هنتنغتون وطريقة تطوره لدى صغار السن قليلًا عن ذلك الذي يصيب البالغين. وتشمل المشكلات التي تظهر غالبًا في بداية المرض ما يلي:
التغيرات السلوكية
- صعوبة في الانتباه
- انخفاض كبير وسريع في الأداء المدرسي العام
- المشكلات السُّلوكية
التغيرات البدنية
- عضلات متقلصة وصلبة تؤثر في المشي (خاصة عند الأطفال الصغار)
- الرُّعاش أو الحركات اللاإرادية الخفيفة
- حالات السقوط المتكرِّرة أو التخبط أثناء الحركة
- النوبات المَرَضية
المراجع
mayoclinic.org
التصانيف
حياة صحة طب أمراض العلوم البحتة العلوم الاجتماعية