متلازمة جيلبرت
هي حالة شائعة وغير ضارة تؤثر على الكبد وفيها لا يعالج الكبد البيليروبين بصورة صحيحة. ينجم البيليروبين من تكسر خلايا الدم الحمراء. إذا كنت مصابًا بمتلازمة جيلبرت — تُعرف أيضًا بالخلل الوظيفي البنيوي الكبدي واليرقان بدون انحلال الدم العائلي — فأنت مولود بتلك الحالة نتيجة لطفرة جينية موروثة. قد لا تعرف أنك مصاب بمتلازمة جيلبرت حتى تكتشف ذلك مصادفة، مثل عندما تكشف اختبارات الدم عن زيادة مستويات البيليروبين.
الأعراض
العلامة الأكثر شيوعًا لمتلازمة جيلبرت هي اصفرار الجلد في بعض الأحيان وبياض العينين ناجم عن مستويات المرتفعة قليلًا من البيليروبين في الدم. في الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت، قد ترتفع مستويات البيليروبين وقد يصبح اليرقان واضحًا بسبب:
- مرض، مثل الإصابة بالبرد أو الإنفلونزا
- الصيام أو اتباع نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية
- الجفاف
- الحيض
- الإجهادالتمارين العنيفة
- قلة النوم
الأسباب
ويحدث في متلازمة جيلبرت جينٌ شاذٌّ ورثتَه من والديكَ. هذا الجين يتحكم بصورة طبيعية في أحد الإنزيمات التي تساعد في تحلُّل البيليروبين في كبدكَ. عندما يكون لديكَ جين غير فعال، فإن دمكَ يحتوي على كميات زائدة من البيليروبين، وهذا لأن جسمكَ لا يُنجم ما يكفي من الإنزيم.
المراجع
mayoclinic.org
التصانيف
طب صحة العلوم البحتة