داء هنتنغتون مرض وراثي نادر يتسبب في الانهيار التدريجي (التنكس) للخلايا العصبية في الدماغ. ولداء هنتنغتون تأثير كبير على القدرات الوظيفية للشخص وعادةً ما ينتج عنه اضطرابات في الحركة والتفكير (الإدراك) واضطرابات نفسية.ويمكن أن تظهر أعراض داء هنتنغتون في أي وقت، لكنها عادة ما تظهر لأول مرة في الثلاثينيات أو الأربعينيات من العمر.
إذا تم إصابة شخص بهذه الحالة المرضية قبل سن العشرين، فإنها تسمى داء هنتنغتون الشبابي. وعندما يتطور مرض هنتنغتون مبكرًا، تختلف الأعراض إلى حد ما وقد يتطور المرض بشكل أسرع. تتوفر الأدوية للمساعدة في إدارة أعراض مرض هنتنغتون. ولكن لا يمكن للعلاجات أن تمنع التدهور الجسدي والعقلي والسلوكي المرتبط بهذه الحالة.
الأعراض
عادةً ما يتسبب داء هنتنغتون في حدوث اضطرابات حركية وإدراكية ونفسية مع مجموعة كبيرة من المؤشرات والأعراض.
تختلف الأعراض التي تبدأ في الظهور أولاً اختلافًا كبيرًا من شخص لآخر. وتبرز بعض الأعراض على نحو أكثر وضوحًا أو يكون لها تأثير مرتفع على القدرة الوظيفية، ولكن من الممكن أن يتغير ذلك أثناء فترة المرض.
اضطرابات الحركة
يمكن أن تضم اضطرابات الحركة المرتبطة بمرض هنتنغتون مشاكل الحركة اللاإرادية وإعاقات الحركات الإرادية ، مثل:
- حركات اهتزازية أو متلوية لاإرادية (رقص)
- مشاكل العضلات، مثل التصلب أو تقلص العضلات (خلل التوتر العضلي)
- حركات العين البطيئة أو غير الطبيعية
- خلل في المشي ووضعية الجسم والتوازن
- صعوبة في التحدث أو البلع
قد يكون للخلل في الحركات الإرادية - بدلاً من الحركات اللاإرادية - تأثير أكبر على قدرة الشخص على العمل وأداء الأنشطة اليومية والتواصل والبقاء مستقلاً.
المراجع
mayoclinic.org
التصانيف
صحة العلوم التطبيقية العلوم الاجتماعية