أعلن أطباء أتراك ايجاد جين جديد مسؤول عن الإصابة بمرض العشى الليلي، الذي يعانيه حوالي 5.1 مليون شخص في العالم.
وقالت جامعة “حاجي تبه” في العاصمة أنقرة، إن فريق باحثين في معهد صحة الأطفال، اكتشفوا الموروث الجيني المؤدي لمرض التهاب الشبكة الصباغي، المعروف علمياً باسم العشى الليلي،
واكتشف الباحثان البروفسور كوكسال أوزغول، والدكتور ديدم يلماز، الجين المؤدي للمرض بعد أخذ عينة دم من زوجين مصابين بالعشى الليلي ويريدان الإنجاب.
وقال البروفسور أوزغول، إنه بعد إالقيام بسلسلة تجارب على الحمض النووي لكلا الزوجين اكتشفنا تحولا في الموروث الجيني الحديث مسؤولاً عن وظيفة الرؤية، وهو ما يعزز الأمل بإمكانية معالجة أسباب فقدان النظر.
وأضاف، إنهما شاركا الاكتشاف مع جامعتين في أوروبا، مشيرا إلى أن هذا الاكتشاف من شأنه أن يساعد في الابتعاد الإصابة بمرض العشى الليلي ومعالجة المصابين به.
وبحسب الإحصاءات الطبية، فإن حوالي 5ر1 مليون شخص في العالم، مصابين بهذا المرض الذي يحد المصاب به من إمكانية الرؤية في الليل أو في أماكن ذات إضاءة خافتة.
المراجع
kuna.net.kw
التصانيف
صحة طب العلوم البحتة